杨宝峰院士团队在非编码rna miat调控心脏疾病领域研究取得最新进展，继2021年5月在国际高水平期刊signal transduction and targeted therapy（if=18.187）发表研究论文《lncrna miat impairs cardiac contractile function by actingon mitochondrial translocator protein tspo in a mouse modelof myocardial infarction》，发现lncr-miat及其功能片段可作为干预心梗的有效药物靶点后，又撰写综述《miat, a potent cvd‑promoting lncrna》于2021年12月被cellular and molecular life sciences（if=9.261）收录并正式发表。杨宝峰院士和张勇教授为论文的共同通讯作者，白雪、杨超和焦磊为研究论文共同第一作者，杨超为综述第一作者。
心血管疾病已成为影响中国人群预期寿命的重要因素，由于其发病机制复杂，目前仍缺少有效干预措施。杨宝峰院士团队前期研究发现lncr-miat在心梗小鼠心脏组织和缺氧的心肌细胞中表达显著上调，敲除lncr-miat明显改善心梗小鼠心功障碍，心肌细胞线粒体损伤及心肌细胞凋亡同样被逆转。进一步研究发现，lncr-miat靶向结合于线粒体转运蛋白tspo，引起线粒体通透性增加、线粒体膜电位降低，最终导致线粒体功能障碍和心肌细胞凋亡，而lncr-miat在不同种属间的保守序列即“功能片段”具有与此lncrna全长相同的功能，lncr-miat及其功能片段可作为干预心梗的有效药物靶点。
综述中系统总结了lncr-miat在心肌梗死、冠心病、心肌肥厚、糖尿病性心肌病、扩张性心肌病、房颤和缺血性卒中等病理状态下表达异常上调。lncr-miat的上调可由多种有害因素引起，如血管紧张素ii、异丙肾上腺素、缺氧、ros、尼古丁和感染。因此，lncr-miat可以作为心肌梗死和其他心血管疾病的生物标志物。
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